现在不孕不育的人群是越来越多,不少朋友想要怀上一个宝宝,但就是得不到,那么就想着试管婴儿或许是一个不错的选择,那么试管婴儿是需要穿刺取卵的,但有的时候会不小心会有腹水出现,那么这是为什么呢?出现这种情况又该如何去解决呢?请看具体分析!
试管婴儿穿刺腹水为什么会出现
试管婴儿取卵后腹水的科学名称为:卵巢过度刺激综合征(OHSS),是体外受孕辅助生育的主要併发症之一,是一种人体对促排卵药物产生的过度反应,以双侧卵巢多个卵泡发育、卵巢增大、毛细血管通透性异常、异常体液和蛋白外渗进入人体第三间隙为特征而引起的一系列临床症状的并发症。多发生于多囊卵巢患者及年轻(年龄35岁)瘦小者。
临床上,OHSS者大部分为轻中度患者。对于这类患者以自我监护为主,所以需加强相应的自我护理常识。饮食护理作为临床护理的重要组成部分在预防卵巢过度刺激的发生上也占了重要位置,故而应予以足够的重视,选择恰当的饮食方案。
遇到腹水怎么办
遇到腹水不要慌张,第一时间联系医生咨询,按情况采取不同措施。
需要提醒大家的是:出现腹水之后,千万不要过度慌张,第一时间联系自己的医生咨询才是正确的选择。取卵手术后,腹水患者先观察每天体重变化和身体状况,一般不严重的腹水会自己消退,患者可根据医生建议自己在家处理。
如果遇到严重腹水,一定要联系医生去医院进行治疗。现阶段,针对严重腹水,医院一般需要对患者进行腹腔穿刺,抽吸腹水,减轻患者的症状。
腹腔穿刺需要严格的无菌操作,因此最好是在B超监护下进行,抽吸腹水的速度以每小时不要超过1000毫升,总量不超过3000毫升为宜,一般相隔5到7天可以重复一次。
这个情况在试管婴儿过程当中是很常见的,因为是很难避免的,这个不是失误操作造成的,大家先不要去责怪医生,并且出现这种情况也是有办法补救的,上文的解决方案各位朋友请一定要看看,或许能够帮助你快速受孕哦,毕竟穿刺取卵也是一个辛苦的事情!
三代试管婴儿还需要无创羊膜穿刺术吗?许多母亲想知道植入的胚胎已经通过了第三代试管婴儿PGS筛查,为什么去医院做产前检查,自己的医生还是建议做无创DNA还是羊水穿刺?有必要做这些检查吗?
1什么是PGS筛查首先,让我们先了解一下PGS这项技术,它又称为胚胎着床前染色体筛查,是将胚胎的一部分细胞做切片与送检,针对染色体的数目是否异常进行筛检,例如唐氏症、透纳氏症、克林费氏症等非整倍体所造成之疾病。PGS它可以降低植入后不植入和植入后早期流产的风险。然而,该技术仍然有限制,对于小片段(10Mb)基因剂量变化、平行转位等异常仍无法检测,这也是妊娠后续所有常规产前检查的主要原因。
2无创DNA与羊水检查的区别无创DNA
又称非侵入性产前染色体筛查(Non-invasivePrenatalScreening,NIPS),这是女性害怕羊水穿刺的好消息,因为孕妇只需要抽血10,从母血中提取胎儿游离DNA检查DNA常用于筛查染色体疾病中最常见的三种(21三体、18三体、13三体),当涉及到其他染色体异常和其他类型的拷贝数异常时,检测准确度大大降低。
然而,本测试主要用作筛查,而不是诊断。如果孕妇是染色体非整倍体患者、胎儿多胞胎、同期妊娠萎缩卵等,可能会影响筛查的准确性。如果报告显示异常,羊膜穿刺术需要在后期进行复查以确认。
羊水穿刺,又分为传统羊膜和羊膜芯片,两者各有功能,不可替代,建议两者同时进行,相辅相成。
传统羊水用肉眼在显微镜下判断染色体数量是否异常,大片段是否缺失;羊水芯片取胎DNA之后,用计算机判断基因微小片段的缺失,可以检测1~500狄乔治氏症、威廉氏症候群、小胖威利症、天使症、猫哭等多种基因微小缺失疾病。
羊水穿刺,
有千分之一的流产风险,但基本上是安全检查。医生会建议老年妇女和双胞胎妇女以及有染色体异常病史的夫妇进行羊膜检查。与无创性相比DNA检测结果可以更全面、更准确。
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